2024 07.28 国内患者は10人程度の希少疾患 ローハッド症候群を知ってほしい 病名を知らない小児科医も 「難病指定で未来が変わる」家族の願い – 神戸新聞社 ダウン症(染色体・遺伝子等) 国内患者は10人程度の希少疾患 ローハッド症候群を知ってほしい 病名を知らない小児科医も 「難病指定で未来が変わる」家族の願い 神戸新聞社 Post navigation 前の記事 次の記事 関連記事 盲導犬の育成・難病支援など4団体に寄付金 メガネ一… 難病は1年でも2年でも時間を稼ぐことが大事。臍帯血… 胎内の赤ちゃんに難病 出産した母 – … お腹の赤ちゃんに難病手術 母決意 – … 【闘病】肩・関節の痛みの正体がまさか難病だったとは… プロゲステロン膜受容体(γタイプ)は魚類嗅神経の形… 【赤ちゃんの難病】「手術を受けて本当に良かった」母… 【赤ちゃんの難病】「手術を受けて本当に良かった」母… 【赤ちゃんの難病】「手術受けて本当に良かった」母親…