2024 05.01 汗孔角化症、FDFT1遺伝子のエピゲノム異常が発症に関わることを発見-神戸大ほか – QLifePro医療ニュース ダウン症(染色体・遺伝子等) 汗孔角化症、FDFT1遺伝子のエピゲノム異常が発症に関わることを発見-神戸大ほか QLifePro医療ニュース Post navigation 前の記事 次の記事 関連記事 難病「筋ジストロフィー」の新たな治療法へ ヒトの病… ALSのうち遺伝子に変異ある患者対象の新薬 承認申… 子が難病抱え生まれたら… 「出生前診断」実話に基づ… 子が難病抱え生まれたら… 「出生前診断」実話に基づ… 子が難病抱え生まれたら… 「出生前診断」実話に基づ… ダウン症の娘が教えてくれたこと 共生社会へ道筋描く… ALS治療薬を承認申請 特定の遺伝子変異が対象 &… 難病患者さん・ご家族のための無料相談会「神経・筋疾… 難病患者さん・ご家族のための無料相談会「神経・筋疾…