2021 07.19 転写因子IRF5の阻害が全身性エリテマトーデスの新規治療法となる可能性を実験的に証明 – CNET Japan ダウン症(染色体・遺伝子等) 転写因子IRF5の阻害が全身性エリテマトーデスの新規治療法となる可能性を実験的に証明 CNET Japan Post navigation 前の記事 次の記事 関連記事 声再現アプリ「感動した」 熊本・難病大学生 「自然… 「声を失っても自分の声で」AI技術が難病の大学生を… 〈大手VC出資〉難病の患者を支える医薬品情報プラッ… 「あなたがいたから私は変われました」私がダウン症の… 指定難病「視神経脊髄炎」の炎症を正負に制御する免疫… どうすれば安全安心:新型出生前診断 高まる関心 手… 爆発的食欲で体重25kg増 ストレスが原因かと思い… 食道扁平上皮がんで高頻度のNRF2変異、がん化促進… 「どの初戦よりも緊張した」昨年難病手術のロッテ右腕…