2018 09.03 がん抑制遺伝子TP53の活性化変異が原因で起こる「新たな先天性骨髄不全症」 を発見 – 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ダウン症(染色体・遺伝子等) がん抑制遺伝子TP53の活性化変異が原因で起こる「新たな先天性骨髄不全症」 を発見 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 Post navigation 前の記事 次の記事 関連記事 盲導犬の育成・難病支援など4団体に寄付金 メガネ一… 難病は1年でも2年でも時間を稼ぐことが大事。臍帯血… 胎内の赤ちゃんに難病 出産した母 – … お腹の赤ちゃんに難病手術 母決意 – … 【闘病】肩・関節の痛みの正体がまさか難病だったとは… プロゲステロン膜受容体(γタイプ)は魚類嗅神経の形… 【赤ちゃんの難病】「手術を受けて本当に良かった」母… 【赤ちゃんの難病】「手術を受けて本当に良かった」母… 【赤ちゃんの難病】「手術受けて本当に良かった」母親…