2024 06.21 Craif、新生児の難病、脊髄性筋萎縮症(SMA)の早期発見・治療につながる「迅速で、簡便なスクリーニングキット … – 日経バイオテク ダウン症(染色体・遺伝子等) Craif、新生児の難病、脊髄性筋萎縮症(SMA)の早期発見・治療につながる「迅速で、簡便なスクリーニングキット … 日経バイオテク Post navigation 前の記事 次の記事 関連記事 東ちづる、難病で寝たきりだった年下夫との韓国「アー… <助成先公募>第1回「ダウン症住まい支援基金」募集… 2歳ごろ急に太り始めたことが病気のサインだった…、… 登園中、国道に飛び出したダウン症の弟…… 目の難病 友に贈る1打席 – 読売新聞… 中絶断りダウン症の子を祝福 トランプ氏「憎悪」コロ… 「18トリソミーのわが子を受け入れて育てていく」“… 伊勢で7月7日「地域難病相談会」 三重県とNPO三… 脳腫瘍切除、後遺症で難病 周囲の理解なく小1から苦…